細胞因子添加中不含載體蛋白或別的添加劑，而且通常以*少數(shù)的鹽來進行凍干處理，因此微量的細胞因子在凍干過程中會堆積于管內，構成很薄或不行見的蛋白層。
我們建議在收到商品后，必須在開蓋前先離心，使粘在管蓋或管壁上的蛋白集合于管底（此刻能否見到白色沉積均屬正常景象）。 
細胞因子添加離心：高速離心20-30秒，或低速離心5分鐘。 
溶解時不行振動，防止因化學鍵的開裂形成蛋白失活，可參加恰當?shù)娜軇┹p搖并靜置一段時間，待細胞因子徹底溶解后運用。
細胞因子溶解時溶劑的選擇： 
請求用去離子水溶解的商品，細胞因子添加必須不行用鹽溶液，防止過高的鹽濃度形成蛋白不行逆的分出； 
請求用鹽溶液溶解的商品，請依照細胞因子說明書上的濃度，相同也是為了防止過高的鹽濃度。 
溶解：細胞因子用去離子水或其它緩沖液溶解至說明書請求的濃度 （通常為 0.1-1.0 mg/mL，如10ug的商品，需用10uL-100uL的去離子水或緩沖液溶解）。
工作液在4℃可保留1周，如需長時間保留，則需分裝凍存于-20℃ （留意：不行凍存于-80℃）。
分裝時每管中工作液的體積是一次試驗的用量，以完成每次試驗用完一只工作液，防止反復凍融導致蛋白活性的下降。
細胞因子添加分裝和儲存：細胞因子蛋白溶解后可根據(jù)自己的試驗需求進一步稀釋成工作液，稀釋可用RPMI 1640、DMEM或PBS等溶液，其間富含5-10%的FCS（小?；?a href="http://m.gmhjgs.com/shuzbio_Product_2026266604.html" class="keyword_inherit" name='keyword_inherit' target='_blank'>胎牛血清）或0.5 %的BSA（牛血清白蛋白）來穩(wěn)定蛋白。

人膀胱癌細胞 HT-1376 7 20-1 MEM+10%FBS+1%P/S   貼壁
小鼠海馬神經(jīng)元細胞 HT22 6 30-2&35-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人結腸癌細胞 HT-29 11 6-4&5-2 McCOY's 5A +10%FBS
人眼小梁網(wǎng)細胞 HTMC 5 10-2 & 29-4 DMEM/F-12+15%FBS
HU778 1 26-5
人肝癌細胞 huh-7 19 28-3&2-5 DMEM+10%FBS+1%P/S+1%NEAA 貼壁
人肝癌細胞 細胞因子添加huh-7.5 6 29-4 & 30-1 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人肝癌細胞 huh-7.5.1 10 31-3 DMEM+10%FBS+1%P/S  貼壁
人膽管癌細胞 HUH28 9 28-1 &7-5&8-1 DMEM+10%FBS+1%P/S  貼壁
人皮膚T**瘤細胞 HUT-102 8 32-4 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
人十二脂腸腺癌 HUTU-80 6 22-4 MEM+10%FBS+1%P/S   貼壁
人靜脈內皮細胞 HUV-EC 8 5-2 & 25-2 F-12K+0.1 mg/ml 肝素+0.03-0.05 mg/ml 內皮細胞生長因子+10%FBS