蛋白印跡膜再生液Stripping Buffer產(chǎn)品介紹
    蛋白印跡膜再生液，用于Western blot中轉(zhuǎn)移了蛋白的膜的重復(fù)利用。在 Western blot中完成了一抗二抗結(jié)合和后續(xù)的化學(xué)發(fā)光檢測后，有時還需要檢測、Actin 、Tubulin等表達(dá)量相對穩(wěn)定的蛋白作為參照，或檢測其它蛋白進(jìn)行比較。通過使用蛋白印跡膜再生液中特殊成份解離一抗二抗和印跡膜上抗原的結(jié)合從而去除一抗二抗，即可非常方便地重新利用同一張膜檢測其它蛋白。與重新跑一個SDS-PAGE膠，不僅省時省力，而且可以消除重新上樣而帶來的誤差，使可比性更強(qiáng)。 
蛋白印跡膜再生液Stripping Buffer產(chǎn)品特點(diǎn)
    1. 理想的再生液應(yīng)該是洗脫一抗二抗的同時，不洗脫膜上結(jié)合的蛋白（抗原），或者改變抗原的結(jié)合性質(zhì)，但是目前沒有一種再生液可以做到
        只洗脫一抗二抗，而完全不洗脫膜上結(jié)合的抗原。也沒有一種再生液可以適用于所有不同親和度的抗原抗體復(fù)合物，太強(qiáng)，則抗原也容易
        被洗脫；太弱，則一抗二抗殘留太高。本試劑盒配備了兩種適用不同親和力抗原抗體復(fù)合物的配方（Strong buffer 和Mild buffer），用
        戶可以根據(jù)自己抗原抗體結(jié)合強(qiáng)度選用。
    2. 傳統(tǒng)分子克隆上介紹的方法對抗原洗脫強(qiáng)度過大，常常會導(dǎo)致蛋白信號的減弱。但是，本再生液為本公司獨(dú)有的配方，效力強(qiáng)，但是對蛋白
        作用溫和，經(jīng)過多個抗體的檢測試驗(yàn)，通?？梢灾貜?fù)利用膜5次或者更多。
    3. 不含有常用的β-巰基乙醇，沒有異味，操作簡單快速，室溫進(jìn)行，*快15-20鐘就可以完成全過程。 
蛋白印跡膜再生液Stripping Buffer產(chǎn)品儲存
    本產(chǎn)品收到后按照上面指示溫度存放各成份，12個月內(nèi)有效。 

注意事項(xiàng)

    1. 本試劑盒里面包括兩種配方的再生液（strong buffer和mild buffer），大家可以根據(jù)自己使用抗體和抗原的親和度選用，但是兩種再生液

       不可以混合在一起使用。

    2. 再生液使用后應(yīng)該立刻蓋緊蓋子，避免長時間和空間接觸導(dǎo)致pH和質(zhì)量改變，影響使用效果。

    3. Strong buffer有輕度腐蝕性，為了您的**，請帶乳膠手套操作，如果不小心濺入眼睛，請用大量清水沖洗。

    4. 為了達(dá)到*佳效果，推薦使用PVDF膜，尤其strong buffer對PVDF膜效果更好。

    5. 適用于ECL和類似的化學(xué)發(fā)光試劑進(jìn)行的Western檢測。不適用于非化學(xué)發(fā)光試劑進(jìn)行的Western檢測，例如DAB，NBT/BCIP。

    6. 需要再生的膜如果干了，則洗脫效率非常低，因此如果決定要做膜再生，應(yīng)該做完底物化學(xué)發(fā)光后，立刻將濕潤狀態(tài)的膜放入PBS中4℃保存

       直到開始再生過程。

    7. 在實(shí)踐應(yīng)用中，我們發(fā)現(xiàn)有時候部分親和力很弱的抗原抗體，用strong buffer效果反而比mild buffer差，有時候親和力很強(qiáng)的抗體，用

       mild buffer效果卻更好。因此，實(shí)際過程中，親和力強(qiáng)的抗體，即使strong buffer效果不好，也一定要試試mild buffer 是否效果更好。蛋白印跡膜再生液Stripping Buffer