近期，新疆醫(yī)科大學(xué)**附屬醫(yī)院心臟中心研究人員發(fā)表論文，旨在探討提高細(xì)胞純度、存活率及活性的乳鼠心肌分離培養(yǎng)方法。研究指出，此改進(jìn)方法所提取培養(yǎng)的乳鼠心肌細(xì)胞存活率及純度高,細(xì)胞活性好,結(jié)構(gòu)功能完整,可用于相關(guān)實(shí)驗(yàn)中原代乳鼠心肌細(xì)胞的分離培養(yǎng)。該文發(fā)表在2015年第04期《新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》雜志上。

改進(jìn)心臟組織的處理方法,用胰酶預(yù)處理后再用II型膠原酶依次處理心肌組織,采用差速貼壁及化學(xué)**純化心肌細(xì)胞。

提取的單個(gè)心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整,呈類圓形;12 h時(shí)大部分細(xì)胞貼壁;24 h后幾乎全部貼壁,僅見(jiàn)少量漂浮細(xì)胞,貼壁細(xì)胞伸出偽足,呈梭形、三角形等,細(xì)胞出現(xiàn)自主搏動(dòng)。48 h后心肌細(xì)胞偽足間形成聯(lián)接,交織成網(wǎng)狀,局部心肌細(xì)胞出現(xiàn)同步搏動(dòng)。3 d后心肌細(xì)胞聚集成簇,呈島嶼樣搏動(dòng)。心肌細(xì)胞存活率為96.6%,純度>96%。