Human podocyte【人腎足細胞】代數(shù)低，狀態(tài)好，發(fā)貨快，細胞庫管理規(guī)范，種類齊全，價格優(yōu)惠，在做傳代細胞培養(yǎng)之前，首先將培養(yǎng)瓶置于顯微鏡下，觀察培養(yǎng)瓶中細胞是否已長成致密單層，如已長成單層，即可進行細胞的傳代培養(yǎng)。
Human podocyte【人腎足細胞】描述
細胞生長：貼壁
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
細胞數(shù)量：1×106個
細胞傳代：1:3傳代,2-3天傳一代
細胞純度：92.2％
細胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**
細胞凍存：液氮凍存（完全培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1
Vial）或活細胞運輸（T-25
flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和**
Human podocyte【人腎足細胞】培養(yǎng)條件
McCoy’s 5a,90%；上等胎牛血清，10%
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
溫度：37攝氏度
Human podocyte【人腎足細胞】傳代方法
顯微鏡下觀察細胞，當覆蓋80%底面積時，進行細胞傳代。注意不要等到細胞覆蓋100%的時候才傳代，那樣細胞容易老化。在生物**柜或者超凈臺中，將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基倒到廢液缸中用PBS或者生理鹽水洗一遍加入1.5ml
0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培養(yǎng)箱中消化3-5分鐘后取出細胞，加入5ml培養(yǎng)基，吹打均勻后，轉(zhuǎn)移到15ml離心管中，1000rpm 離心5分鐘離心后，去掉上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，按照1:3的比例進行細胞傳代培養(yǎng)。
Human podocyte【人腎足細胞】傳代密度均勻，有以下幾點比較重要：
1.盡量消化細胞分散成單細胞懸液。對于易于消化的細胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶潤洗一遍（25cm2培養(yǎng)瓶或6孔板），棄掉胰酶，37度消化2-3分鐘或室溫消化5min左右，鏡下觀察是否細胞消化較為分散。如果不夠，延長消化時間。我見過有些剛進實驗室的師弟師妹，一上來就加1-2ml胰酶，結(jié)果細胞團大片脫落，雖然有后續(xù)吹打步驟，但我覺得效果不佳。至于難消化的細胞，怎么掌握分寸，還待自己摸索或其他戰(zhàn)友分享。
2.在以上基礎(chǔ)上，我覺得細胞吹勻，這步比上述提到的十字移動等更為重要。如傳代1:4 ,可以收集所有細胞至離心管，加入培養(yǎng)液重懸混勻，吸管緩慢吹打20-30次，可配合水平搖晃離心管。
3.此外我覺得培養(yǎng)液的量可能也會有講究，如6孔板中你*終加入2ml細胞懸液，尤其像這樣的小面積培養(yǎng)皿，液體表面有張力，細胞易于聚集在中間，所以我一般6孔板再加1ml以消除影響，吸管緩慢吹打15-20次左右繼續(xù)混勻。
4T1【小鼠乳腺癌細胞】 D233 4T1 小鼠乳腺癌細胞 小鼠 1640 貼壁
C127【小鼠乳腺腫瘤細胞】 D234 C127 小鼠乳腺腫瘤細胞 小鼠
F9【小鼠畸胎瘤細胞】 D235 F9 小鼠畸胎瘤細胞 小鼠
P19【小鼠睪丸畸胎瘤細胞】 D236 P19 小鼠睪丸畸胎瘤細胞 小鼠 MEM 貼壁
B16【小鼠黑色素瘤細胞】 D237 B16 小鼠黑色素瘤細胞 小鼠 1640 貼壁
B16-F10【小鼠皮膚黑色素瘤細胞】 D238 B16-F10 小鼠皮膚黑色素瘤細胞 小鼠
CT26.WT【小鼠結(jié)腸癌細胞】 D239 CT26.WT 小鼠結(jié)腸癌細胞 小鼠 1640 貼壁
RAG【小鼠腎腺癌細胞】 D240 RAG 小鼠腎腺癌細胞 小鼠
Hepa 1-6【小鼠肝癌細胞】 D241 Hepa 1-6 小鼠肝癌細胞 小鼠 DMEM 貼壁
LLC【小鼠肺癌細胞】 D242 LLC 小鼠肺癌細胞 小鼠 DMEM 貼壁+懸浮
FO【小鼠骨髓瘤細胞】 D243 FO 小鼠骨髓瘤細胞 小鼠
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]【小鼠骨髓瘤細胞】 D244 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 小鼠骨髓瘤細胞 小鼠
