1.簡介
革蘭氏陽性菌因其在農(nóng)業(yè)，醫(yī)療和食品生物技術和重組蛋白生產(chǎn)等方面的貢獻而廣為人知。在所有革蘭氏陽性菌中，枯草芽孢桿菌載體因下列原因尤為引人矚目。（一）無致病性，且一般認為**的有機體；（二）無明顯的密碼子偏好性；（三）可直接將功能性胞外蛋白分泌到培養(yǎng)基中（目前，大約60％的市售酶由芽孢桿菌生產(chǎn)）；（四）具備包含轉錄，翻譯，蛋白質折疊、分泌機制，遺傳操作和大規(guī)模發(fā)酵的大信息量機體。
但是下述兩個障礙減少了枯草芽孢桿菌的使用：（一）產(chǎn)生一定數(shù)目的識別并降解外源蛋白的胞外蛋白酶；（二）載體質粒穩(wěn)定性。**個障礙已因蛋白酶缺失株的構建而基本解決 。**個因引入使用θ-復制模式質粒被完全克服，如由天然質粒pAMβ1和pBS72衍生的一些質粒（Jannière等，1990；Titok等，2003）。
*近，基于大腸桿菌 - 枯草桿菌穿梭質粒pMTLBS72的四種不同表達載體的構建和使用展示出**的結構穩(wěn)定性，業(yè)已出版（Nguyen等，2005）。
兩個新的載體pHT01和pHT43允許在細胞質中高水平表達重組蛋白，其中pHT43載體引導重組蛋白到培養(yǎng)基。這兩個載體基于強σA-依賴性啟動子的枯草桿菌groE操縱子通過添加lac操縱子改造成為一種高效可控的（IPTG誘導的）啟動子。pHT01衍生載體可與8×His標簽（pHT08），鏈球菌標簽（pHT9）或C - Myc的標簽（pHT10）相結合。
2. pHT 載體
所有在枯草芽孢桿菌的groESL操縱子之前使強啟動子與lac操縱子融合的載體都可通過加入IPTG進行誘導。盡管當未添加誘導物時表達組件的背景表達水平很低，還是成功從約1300種誘導因子中篩選出一種來使用bgaB報道基因（Phan等，2005）。當分別將htpG和pbpE基因融合到groE啟動子時，加入IPTG后，表達的重組蛋白可能分別占細胞總蛋白的10%和13%（Phan等，2005）。熱纖梭菌的amyQα-淀粉酶和纖維素酶A、B的高水平表達實驗證實。該載體還插入了一個高效SD序列以及一個多克隆位點（BamH I, Xba I, Aat II, Sma I）。編碼α-淀粉酶的amyQ基因的信號肽編碼區(qū)域與pHT01的SD序列融合，構成了pHT43，以此獲得分泌的重組蛋白。
