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產(chǎn)品名稱: YPD液體培養(yǎng)基
產(chǎn)品型號: HZ130895
產(chǎn)品展商: HZbscience
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔
簡單介紹
YPD液體培養(yǎng)基主營產(chǎn)品包括RNA純化系列、DNA純化系列、電泳及回收系列、克隆表達系列等在分子水平上，分子生物學著重研究的是大分子，YPD液體培養(yǎng)基主要是蛋白質(zhì)，核酸，脂質(zhì)體系以及部分多糖及其復合體系。而一些小分子物質(zhì)在生物體內(nèi)的轉(zhuǎn)化則屬生物化學的范圍.
YPD液體培養(yǎng)基
的詳細介紹
YPD液體培養(yǎng)基數(shù)量： 大量
保質(zhì)期： 一年
保存條件： 常溫避光保存
YPD液體培養(yǎng)基注意事項：提取過程應盡量在低溫環(huán)境中進行，蛋白質(zhì)的去除以酚/混合效果*好，可以采取多次抽提盡量將蛋白質(zhì)除干凈，在沉淀DNA 時通常使用冰乙醇，在低溫條件下放置可使DNA沉淀完全。同時反應中加入的鹽濃度一定要控制好，當加入的鹽溶液濃度太低時，YPD液體培養(yǎng)基只有部分DNA形成DNA鉀鹽而聚合，這樣就造成DNA沉淀不完全，當加入的鉀溶液濃度太高時，其效果也不好。在沉淀的DNA中，由于過多的鹽雜質(zhì)存在，影響DNA的酶切等反應，必須要進行洗滌或重沉淀。一般情況下都是加入的*終濃度達0.1～0.25mol/L為宜。一、YPD液體培養(yǎng)基設計兩對引物，A（1上游，2下游），B(3上游，4下游）,A的下游引物和B的上游引物至少有15個堿基的重疊部分。A，B基因擴增出來后，回收純化。用高真酶擴增。
二、然后將A、B的回收產(chǎn)物1：1加入到PCR體系中，作為模板，用1，4引物拼接A、B，形成融合基因。
YPD液體培養(yǎng)基分子生物學實驗技術(shù)都有哪些：PCR 分子克隆 核酸電泳、瓊脂糖凝膠電泳 測序 DNA,RNA 提取 轉(zhuǎn)化外源DNA 體外轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄 cDNA文庫構(gòu)建 原位雜交、酵母雙雜交、差減雜交、扣除雜交 藍白斑篩選、***篩選 基因工程技術(shù)大部分都是依據(jù)分子生物學原理設計出來的.
