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默克靶向**藥Erbitux獲英國NICE批準(zhǔn)**頭頸部鱗狀細胞癌

德國制藥巨頭默克(Merck KGaA)**藥愛必妥(Erbitux,通用名:cetuximab,西妥昔單抗)近日在英國監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿?。英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)已發(fā)布一份*終評估決定(FAD),推薦將Erbitux用于英國國家衛(wèi)生服務(wù)系統(tǒng)(NHS),用于復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)患者的**。具體而言,NICE推薦Erbitux聯(lián)合含鉑化療,為SCCHN患者提供一種可持續(xù)獲取的一線**選擇。

此次Erbitux贏得NICE肯定是默克鍥而不舍努力的結(jié)果。NICE曾于2009年和2016年2次拒絕Erbitux,給出的理由是該藥不具有成本效益,但在之后Erbitux通過癌癥**基金(CDF)渠道資助進入了NHS。

默克英國醫(yī)療主任Belinda Byrne博士表示:“我們非常高興患有口腔復(fù)發(fā)性和/或轉(zhuǎn)移性頭頸癌患者可以繼續(xù)獲取Erbitux**,同時NICE也對Erbitux**這類患者群體的生存受益給予了肯定和認(rèn)可。在整個審查過程中,默克一直在不知疲倦地與NICE合作,此次成功也體現(xiàn)了我們致力于與NICE和NHS合作的承諾?!?br />
SCCHN是指發(fā)生于口腔、咽、喉、鼻腔、鼻竇、唾液腺、頸段氣管及食管的鱗狀細胞癌,這是頭頸部惡性腫瘤*常見的一種類型,惡性程度高,預(yù)后不佳。在英國,SCCHN是第八大*常見的癌癥類型,每年大約確診1.15萬新病例,約占所有新發(fā)病例的3%。

此次NICE的*新決定,擴大了Erbitux的應(yīng)用范疇,之前該機構(gòu)僅批準(zhǔn)Erbitux聯(lián)合放療用于局部晚期SCCHN患者的**。

Erbitux是全球十大暢銷**藥之一,由ImClone公司研制,之后ImClone與百時美施貴寶(BMS)和默克達成了研發(fā)及營銷協(xié)議。2008年,禮來耗資65億美元收購ImClone,將Erbitux收入囊中。禮來目前負責(zé)Erbitux在美國、加拿大、波多黎各等國家的銷售,而默克一直主管歐洲市場。2015年,百時美將Erbitux在日本的營銷權(quán)轉(zhuǎn)讓給了默克。

需要指出的是,此次NICE批準(zhǔn)擴大Erbitux的應(yīng)用范圍,并不意味著該藥不會面臨即將到來的競爭。百時美施貴寶近日表示,其**腫瘤學(xué)**Opdivo(nivolumab)獲得歐盟委員會(EC)批準(zhǔn)用于SCCHN**患者的**,但由于**成本過于高昂,Opdivo未能打動NICE。當(dāng)前,所有的目光都集中在了BMS身上,該公司正受到來自患者組織和癌癥臨床醫(yī)生的強大壓力,敦促其降低Opdivo價格。迫于壓力,該藥若要進入NHS,百時美施貴寶很可能將不得不主動降價。

滬公網(wǎng)安備 31011702004356號

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