阿爾茲海默病（Alzhermer’s disease， AD），又稱老年性癡呆。其主要病理變化之一是病人大腦神經(jīng)元中微管結(jié)合蛋白Tau的過度磷酸化而形成神經(jīng)纖維纏結(jié)。除了AD，其它多個(gè)相關(guān)神經(jīng)退行性**的病理發(fā)生過程中也有Tau蛋白的過度磷酸化和神經(jīng)纖維纏結(jié)的形成，這類**統(tǒng)稱為Tau蛋白?。╰auopathy）。在正常生理情況下，Tau蛋白起著穩(wěn)定微管的作用，但在Tau蛋白病的病人大腦中，Tau蛋白功能異常，導(dǎo)致微管結(jié)構(gòu)破壞。中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所張永清研究組前期研究表明，在Tau蛋白病的轉(zhuǎn)基因果蠅模型中，異源表達(dá)的Tau被高度磷酸化，并造成微管密度的降低和網(wǎng)絡(luò)的破壞。組蛋白去乙?；福╤istone deacetylase）家族成員HDAC6突變后，可有效地抑制Tau異源表達(dá)所致的微管破壞，且HDAC6特定點(diǎn)突變的功能分析和特異性抑制HDAC6微管去乙?；富钚缘?*處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，HDAC6突變和活性破壞很可能是通過提高微管乙酰化水平以挽救Tau誘導(dǎo)的微管破壞。

然而，HDAC6具有多個(gè)底物。為了進(jìn)一步驗(yàn)證微管乙酰化狀態(tài)與Tau毒性的關(guān)系，張永清研究組和湖北大學(xué)金珊課題組合作，將果蠅內(nèi)源a-tubulin蛋白的第40位lysine點(diǎn)突變?yōu)間lutamine，從而模擬微管的乙?；癄顟B(tài)。結(jié)果表明，模擬乙?；⒐芸梢酝炀萒au過表達(dá)導(dǎo)致的微管網(wǎng)絡(luò)和神經(jīng)突觸的發(fā)育異常。此外，在過表達(dá)Tau蛋白的果蠅發(fā)育到一定階段（二齡幼蟲）后，再在食物中加入HDAC6的特異抑制劑tubastatin A或ACY-1215，微管破壞的表型也能得到部分挽救，表明在特定時(shí)期提高微管乙酰化水平可以修復(fù)已破壞的微管網(wǎng)絡(luò)。該研究揭示了Tau蛋白病發(fā)病過程中Tau蛋白破壞微管的機(jī)制，并為開發(fā)防治Tau蛋白相關(guān)**的**提供了新思路。

相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在Disease Models & Mechanisms上，研究工作得到了中科院和國家自然科學(xué)基金委的資助。