近日,Regeneron公司宣布其呼吸道合胞病毒(RSV)新藥suptavumab(REGN-2222)在一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)差強(qiáng)人意,未達(dá)到臨床主要終點(diǎn),無奈只能終止該**臨床研究。據(jù)悉,suptavumab是一種RSV病毒F蛋白抑制劑,是一種單克隆抗體,主要用于預(yù)防嬰幼兒感染呼吸道合胞病毒(RSV)。
這一項(xiàng)名為NURSERY的雙盲、安慰劑對照III期臨床試驗(yàn)中,總共招募1149名健康的早產(chǎn)嬰兒(妊娠期少于36周,等于或小于6個月孕齡),按1:1:1比例隨機(jī)分組:suptavumab組(30mg/kg,單次給藥),suptavumab組(30mg/kg,間隔8周兩次給藥),安慰劑組??疾?50天**期間的各項(xiàng)臨床指標(biāo),如suptavumab 血清濃度,**反應(yīng),抗suptavumab抗體水平等。
Regeneron公司表示,該**在受試患者中的確產(chǎn)生一定療效,然而被認(rèn)為"效果不夠理想",故而決定放棄該項(xiàng)目。
Regeneron**科學(xué)家George Yancopoulos認(rèn)為,雖然該項(xiàng)目失利,但旗下仍有許多**領(lǐng)域**正在開發(fā),數(shù)周后,我們又將得到一批重要臨床數(shù)據(jù)反饋。對此,投資者們熱情似乎并未受影響,當(dāng)日股價依舊小漲。