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科學(xué)家鑒別出能早期預(yù)測(cè)阿爾茲海默病的新型生物標(biāo)志物

*近,來(lái)自Sanford Burnham Prebys醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)研究所的研究人員通過(guò)研究鑒別出了一種關(guān)鍵肽類(lèi)或能幫助進(jìn)行阿爾茲海默病(AD)的早期診斷,相關(guān)研究結(jié)果刊登于國(guó)際雜志Nature Communications上,該研究或能幫助研究人員開(kāi)發(fā)新方法將**引入患者大腦來(lái)**多種**,比如阿爾茲海默病、帕金森**、中風(fēng)和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤等。




圖片摘自:Ruoslahti Lab, SBP


研究者Aman Mann教授表示,我們的目標(biāo)就是尋找阿爾茲海默病的新型生物標(biāo)志物,我們所發(fā)現(xiàn)的名為DAG的肽類(lèi)能夠有效識(shí)別阿爾茲海默病小鼠和人類(lèi)患者機(jī)體大腦血管中水平升高的特殊蛋白,而DAG的靶點(diǎn),結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)似乎在淀粉樣斑塊出現(xiàn)之前就已經(jīng)在患者大腦中出現(xiàn)了,而淀粉樣斑塊是阿爾茲海默病發(fā)病的標(biāo)志。


CTGF是大腦對(duì)炎癥和組織修復(fù)反應(yīng)時(shí)所產(chǎn)生的一種關(guān)鍵蛋白,這項(xiàng)研究中研究人員將高水平的CTGF同阿爾茲海默病相聯(lián)系起來(lái),也就表明,炎癥在阿爾茲海默病的發(fā)病過(guò)程中扮演著重要的角色。研究人員對(duì)小鼠模型進(jìn)行研究,在阿爾茲海默病的不同階段利用體內(nèi)噬菌體展示篩選技術(shù)鑒別出了DAG肽類(lèi),在年輕小鼠機(jī)體中,DAG能夠檢測(cè)到**的*早期階段,如果在人類(lèi)大腦中也能發(fā)現(xiàn)DAG靶點(diǎn)的早期出現(xiàn),那么就意味著,DAG或許能被用作一種新型工具來(lái)發(fā)現(xiàn)早期未出現(xiàn)**癥狀的患者,這時(shí)候患者或許就能得到有效的**。


研究者M(jìn)ann說(shuō)道,更重要的是,DAG能以一種CTGF依賴性的方式同阿爾茲海默病患者的腦細(xì)胞相結(jié)合,這或許與研究者的早起報(bào)道是相一致的,即阿爾茲海默病患者大腦中CTGF的表達(dá)水平較高。研究者認(rèn)為,血管內(nèi)皮細(xì)胞或能同受阿爾茲海默病影響的小鼠部分大腦結(jié)構(gòu)中的DAG肽類(lèi)相結(jié)合,因?yàn)閮?nèi)皮細(xì)胞能被注射到血液中的探針?biāo)鶚?biāo)記,而大腦中其它類(lèi)型的細(xì)胞就位于血腦屏障背后,阿爾茲海默病患者血管所發(fā)生的改變或許就為研究人員開(kāi)發(fā)新型診斷手段來(lái)盡可能地早期診斷**提供了新的思路。


但首先研究人員需要開(kāi)發(fā)一種成像平臺(tái),利用MRI或PET掃描技術(shù)來(lái)有效區(qū)分阿爾茲海默病小鼠和正常小鼠,一旦成功完成上述研究過(guò)程,研究人員就開(kāi)始著重對(duì)人類(lèi)進(jìn)行研究了。研究者推測(cè),CTGF或許是一種和β淀粉樣蛋白無(wú)關(guān)的潛在**靶點(diǎn),β淀粉樣蛋白能產(chǎn)生大腦斑塊,基于前期出現(xiàn)了很多通過(guò)靶向作用β淀粉樣蛋白來(lái)**阿爾茲海默病患者失敗的臨床研究,因此可以明確的是,研究人員需要在患者大腦出現(xiàn)淀粉樣斑塊之前就給予患者進(jìn)行**,或者以完全不同的途徑對(duì)患者進(jìn)行靶向**。


*后研究者表示,DAG或許就有潛力滿足多種角色,即在患者出現(xiàn)**癥狀鑒別出風(fēng)險(xiǎn)患者,同時(shí)將**準(zhǔn)確運(yùn)輸?shù)交颊叽竽X**區(qū)域進(jìn)行**,或許CTGF自身就是**阿爾茲海默病和其它炎癥相關(guān)腦部**的一種**靶點(diǎn),后期研究人員還需要深入研究闡明在多種**發(fā)病過(guò)程中CTGF所扮演的角色。

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